Hiippaläppä ja sytokiinit
5 vuotta on tulossa täyteen 'long covid'- eli sytokiinioireyhtymää (CRS) ja olen sydänleikkausjonossa. Syynä on hiippaläpän vauriosta johtuva sydämen vajaatoiminta. Paikallinen keskussairaala ei ole vakavista oireistani koko ajalta ollut kiinnostunut ("Minulla on muitakin potilaita"), mitään keskustelua yrityksistä huolimatta ei ole syntynyt. Lopulta olen pyytänyt saada keskustella jonkun aikuisen kanssa... ja viimein kutsunut sairaalaa hullujenhuoneeksi. Olenko vihdoin kohdannut pari rehellistä lääkäriä?
Tunnustetusta kiireestä huolimatta hoitoon oikeuttavaa lähetettä on jarrutettu ja lääkitystä on 'maksimoitu'...
"Yhteenvetona, sytokiinit ovat keskeisessä roolissa erityisesti reumaattisessa sydänsairaudessa, joka vaurioittaa hiippaläppää, sekä myöhemmin läppävian aiheuttamassa sydämen vajaatoiminnassa."
Selvää taudinkuvaani ei ole diagnosoitu - kuten tapana näyttää olevan. Oireilu on jatkunut ja muuntunut koko sairastelun ajan. En tunne autoimmuunisairauksia, mutta sormissa ja käsivarsissa on selviä reumaattisia oireita: olen kesät-talvet pitänyt sukista katkottuja renkaita sormien ja ranteiden lämmikkeinä. Kivut ja säryt alkavat heti, kun peitteitä poistaa. Pakkasella kaupassa kännin jälkeen särky jatkuu koko päivän. Reumakuumeesta en tiedä, mutta tulehdus on selvä muista yhteyksistä.
Valtiovallan painostuksesta ja velvollisuuden tunnosta otin 2 annosta covid-rokotetta ja olen menettänyt terveyteni. Oireeni eivät ole ketään kiinnostaneet ja niiden esittäminenkin on estetty, potilaan ainoa oikeus. Sydänoireeni, myös hiippaläppä, ovat hiljalleen pahentuneet taudin kestäessä. Olen selvittänyt oireyhtymän salat ja vointiini on puututtu vasta viimeisellä rannalla - ja riskit ovat nyt suuret.
Kollegan yli 50 vuotta sitten lausuma arvio - "tämä on sarvikuonojen maa", kaipaa päivitystä - "Suomi on matelijoiden maa". Miten matelijat pystyvät nukkumaan ja miten apinoita koulutetaan???